¿Muestra Cervical Positiva? DeflaGyn, gel vaginal
Trate sus lesiones cervicales reduciendo el VPH y los factores de riesgo precancerosos con el gel vaginal DeflaGyn®, un innovador gel vaginal que cumple con las Directivas de dispositivos médicos 93/42/CEE y la Directiva 2007/47/CE. El gel vaginal DeflaGyn® es eficaz para mejorar la remisión y regresión de las lesiones cervicales y prevenir su progresión.
Entonces, ¿por qué esperar? El gel vaginal DeflaGyn® ha sido desarrollado especialmente para brindar tratamiento y apoyo durante este período estresante de “espera vigilante” de acuerdo con las pautas. ¡La mayoría de las mujeres no quieren esperar! Se activan durante este tiempo de espera para contribuir a su mejora.
Opciones de compra de Deflagyn y precios
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DEFLAGYN Gel Vaginal 150 ml33,00 € -
DEFLAGYN Gel vaginal 150 ml33,00 €
Preguntas frecuentes sobre Deflagyn
¿Cómo comprar DeflaGyn?
Países disponible
En estos momentos, DeflaGyn está disponible en un número limitado de países.
Polonia (UE y alrededor)
Distribuye a diversos países. Se caracteriza por su profesionalidad. Fabricado por Exeltis. Farmacias que distribuyen internacionalmente (varios países, entre ellos España) disponibles en la plataforma Ceneo:
a-manada.pl
zdro-vita.pl
swiatleku.pl
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Conversor de divisas
Si los precios se encuentran en otra moneda (pesos mexicanos, zloties polacos), puede usar este conversor de divisas.
Composición
Dosis
Ingredientes activos: Colloidal anhydrous silica (silicon dioxide) y DEFLAMIN®: ácido cítrico, Sodium selenite pentahydrate
Agentes complementarios: agua y Hidroxietilcelulosa
Conservantes: Sorbato de potasio, Benzonato de sodio
Según el aplicador incluido. DeflaGyn® debe usarse por una duración de 3 x 28 días. Después de 28 días de tratamiento, deje de usar el gel intravaginal DeflaGyn® durante 3 días. Luego continúe el tratamiento durante otros 28 días y suspenda durante otros 3 días. Luego continuar con el tercer ciclo de tratamiento.
El gel que salga de la vagina puede verse ligeramente rojizo y decolorar la ropa interior.
Tres fases de actuación
Acción
FASE 1:
El “efecto adsorbente” del dióxido de silicio micronizado ha sido verificado y registrado fotográficamente mediante pruebas microscópicas de fluorescencia.
FASE 2:
El “efecto de unión” del dióxido de silicio micronizado ha sido verificado y cuantificado mediante pruebas in vitro utilizando un sistema de prueba modelo de secreción vaginal.
FASE 3:
Los patógenos adsorbidos y unidos son neutralizados por las propiedades antioxidantes de DEFLAMIN®.
Uso indicado para:
Frotis cervical poco claro
- ASC‑US, LSIL, ASC‑H, HSIL
- PAP II‑p, PAP III‑p, PAP IIID1, PAP IIID2 (Múnich III)
- PAP III, PAP IIID
Lesiones cervicales inducidas por el VPH
Lesiones cervicales positivas para p16/Ki‑67
Erosiones cervicales
Entender las nomenclaturas
En las páginas Diagnóstico, Clasificaciones, y Diccionario VPH.
Países en los que Deflagyn necesita receta médica
Según la información disponible, en Alemania, México y Colombia, la venta de DeflaGyn Gel Vaginal generalmente requiere una receta médica o se realiza bajo recomendación médica. Se menciona explícitamente en sitios de farmacias y distribuidores en esos países.
La Decisión y el Porqué:
En Alemania, DeflaGyn se considera un conjunto de producto sanitario sujeto a prescripción médica (verschreibungspflichtiges Medizinprodukte-Set).
Aunque DeflaGyn está clasificado como un producto sanitario (clase IIa en la UE) y no como un medicamento farmacéutico tradicional, las autoridades alemanas y la práctica médica requieren una receta (a menudo una “receta azul” para productos no reembolsables) por las siguientes razones:
- Necesidad de Diagnóstico Especializado: DeflaGyn está indicado para el tratamiento adyuvante de frotis cervicales (PAP) ambiguos o displásicos (como PAP III, PAP 3D) inducidos por el VPH. Estas afecciones requieren ser diagnosticadas y supervisadas por un ginecólogo.
- Riesgo de Uso Inadecuado: El tratamiento de lesiones cervicales debe ser monitorizado de cerca. Si una paciente compra el producto sin una evaluación médica, podría estar retrasando una intervención crucial para lesiones más avanzadas (como NIC 2 o NIC 3), poniendo en peligro su salud.
- Seguimiento Clínico: La receta asegura que el tratamiento se inicie bajo la supervisión de un médico que pueda programar el seguimiento necesario para verificar la remisión o la progresión de las lesiones.
El motivo subyacente de esta discrepancia radica en que, a pesar de que la certificación CE (que clasifica a DeflaGyn como un producto sanitario Clase IIa) es válida en toda la UE, la autoridad de salud de cada país miembro tiene la potestad de decidir si un producto de salud requiere o no una receta médica basándose en la seguridad, la necesidad de supervisión especializada y el riesgo de un uso incorrecto por parte del consumidor.
En los casos donde se exige receta (como en Alemania, México o Colombia), la principal preocupación es el uso responsable para condiciones que obligatoriamente requieren seguimiento médico.
NOTA: Producto de venta en farmacia, disponible sin receta médica. (Enlace de afiliación de pago).
